Австралійські дослідники знайшли спосіб виявити підвищений ризик раку ще до появи перших симптомів. Вони створили генетичний тест, який аналізує структуру ДНК і визначає ймовірність виникнення трьох найнебезпечніших захворювань.
Він пояснив, що за допомогою масового тестування можна буде виявити групи людей, яких потрібно тестувати частіше та раніше за інших. У той же час тестування можна було б робити рідше для багатьох, зменшивши навантаження на систему охорони здоров’я.
Однак науковець підкреслив, що проведення таких тестів можливе лише за умови суворого захисту персональних даних. Важливо, щоб люди з генетичними відмінностями не зазнавали дискримінації – наприклад, при влаштуванні на роботу або оформленні страховки. Крім того, участь у генетичному тестуванні має залишатися цілком добровільною.
Можливі переваги нового підходу:
- індивідуальна оцінка ризику онкологічних та серцевих захворювань;
- можливість раніше почати профілактику;
- зниження смертності від раку;
- оптимізація медичних ресурсів;
- розвиток персоналізованої медицини.
Генетика є ключем до запобігання майбутньому
Новий тест є кроком до того, щоб зробити медицину більш точною та персоналізованою. Замість однакових рекомендацій для всіх лікарі зможуть складати індивідуальні плани обстеження та лікування.
В результаті пацієнти отримають допомогу саме тоді, коли вони дійсно її потребують. Такий підхід може змінити систему профілактики не тільки в Австралії, але і в Німеччині, де увага до раку особливо велика.
