Німецькі офтальмологи знову обговорюють тему, яка, здавалося, була науковою фантастикою кілька років тому. Генна терапія вже допомагає врятувати зір при рідкісних захворюваннях і може стати проривом у лікуванні віком захворювань.
Сьогодні лікарі використовують генетичні підходи, щоб зупинити сліпоту при спадкових захворюваннях. Незважаючи на невдачі в минулому, експерти впевнені: Ця технологія стане важливою частиною майбутньої медицини.
Потенційні переваги генотерапії:
- збереження зору з рідкісними спадковими захворюваннями;
- здатність відмовлятися від регулярних ін’єкцій у вікових патологіях;
- шанс вести повне життя без інвалідності;
- Перспективи використання для великих груп пацієнтів у майбутньому.
Майбутнє офтальмології
Зігфрід Шоглінгер, голова офтальмологічної клініки ЛМУ Мюнхен, підкреслює: “Кілька років тому ми не могли уявити таких результатів. Тепер ми впевнені, що можемо допомогти тисячам пацієнтів”.
Експерти вважають, що в найближчі роки генетичні методи перестануть бути експериментом і вступати в повсякденну практику офтальмологів.
